疾管署 HIV抗體唾液快速檢驗

        使用之HIV快篩檢驗試劑採用「〝洋森〞第1/2型愛滋病毒抗體快速檢驗試劑」(OraQuick Advance Rapid HIV-1/2 Antibody Test)，該試劑獲得衛生福利部食品藥物管理署核准進口及銷售，並取得美國FDA及歐盟CE認證，準確度具有國際認可的水準，只要您依照試劑盒內的操作說明單張的說明做檢測，應該可以獲得正確的檢測結果。

       「愛滋病毒唾液篩檢試劑」的準確率高達99%，透過採檢刮板在口腔牙齦輕刮的方式取得檢體，約20至30分鐘即可判讀結果，既簡便又快速，與一般到醫院或機構抽血篩檢準確度為百分之百、約一週獲知結果相比，仍具高度可信度，也兼顧隱密性。但唾液檢驗試劑仍有空窗期的限制，這段期間無法檢測到愛滋抗體，檢驗結果僅能代表3個月前有無感染的情形。